Cavallo A, Camera E, Bottillo G, Maiellaro M, Truglio M, Marini F, Chavagnac-Bonneville M, Fauger A, Perrier E, Pigliacelli F, Picardo M, Cristaudo A, Mariano M. Biosignatures of defective sebaceous gland activity in sebum-rich and sebum-poor skin areas in adult atopic dermatitis. Exp Dermatol. 2024 Mar;33(3):e15066.
1. Klinické hodnocení pod dermatologickým dohledem u 30 dospělých subjektů s atopickou dermatitidou a výrazným svěděním při používání Atoderm AD Intensive baume po dobu 7 dnů. Sebehodnocení po první aplikaci (Argentina, 2025).2. Studie ex vivo hodnotící fyzikální ochranný účinek přípravku Atoderm AD Intensive baume proti pronikání kočičích alergenů do kožních biopsií ve srovnání s neošetřenou kontrolou. Kvantifikace pomocí imunobarvení a analýzy obrazu. Testovány byly také další alergeny: -85 % arašídy, -81 % plísně a -71 % roztoči domácího prachu (Francie, 2025).3. Klinické hodnocení u 10 subjektů hodnotící fyzikální ochranný účinek přípravku Atoderm AD Intensive baume proti usazování částic znečištění na pokožce. Instrumentální měření pomocí kolorimetrie (Francie, 2024).4. Studie in vitro hodnotící ochranný účinek přípravku Atoderm AD Intensive baume proti množení bakterie
Staphylococcus aureus ve formě biofilmu ve srovnání s kontrolními podmínkami. Stanovení počtu bakterií po 4hodinové inkubaci (Francie, 2024).5. Klinické hodnocení u 10 subjektů po dobu 24 hodin. Instrumentální měření hydratace pokožky pomocí korneometrie (Francie, 2023).6. Klinické hodnocení pod dermatologickým dohledem u 32 dospělých subjektů s iritační nebo alergickou kontaktní dermatitidou při používání Atoderm AD Intensive baume po dobu 28 dnů. Sebehodnocení (Mauricius, 2025).7. Pomáhá prodlužovat období mezi zhoršeními stavu silně suché pokožky. Klinické hodnocení pod dermatologickým a pediatrickým dohledem u 88 dětí s lehkou až středně těžkou atopickou dermatitidou při používání Atoderm AD Intensive baume nebo neutrálního krému po dobu 6 měsíců. Sebehodnocení: 88 % subjektů bez hlášeného zhoršení stavu pokožky během 6 měsíců používání Atoderm AD Intensive baume (Polsko, 2024–2025).8. Studie ex vivo hodnotící syntézu lorikrinu a filagrinu v kožních biopsiích vystavených působení cytokinů po lokální aplikaci technologie LIPIDACTIVE ve srovnání se stresovanou neošetřenou kontrolou. Kvantifikace proteinů pomocí imunobarvení a analýzy obrazu (Francie, 2024).9. Studie ex vivo hodnotící syntézu ceramidů v kožních biopsiích se strženou rohovou vrstvou po lokální aplikaci technologie LIPIDACTIVE ve srovnání s neošetřenou kontrolou. Kvantifikace pomocí kapalinové chromatografie a hmotnostní spektrometrie. Zvýšení obsahu dlouhořetězcových NP ceramidů o 51 % (Francie, 2025).10. Studie in vitro hodnotící syntézu claudinu-1 (proteinu těsných mezibuněčných spojů) ve stresovaných primárních lidských keratinocytech s technologií SKIN BARRIER SEALER ve srovnání se stresovanou kontrolou. Kvantifikace pomocí imunobarvení a analýzy obrazu (Francie, 2020).11. Klinické hodnocení pod dermatologickým dohledem u 43 dospělých subjektů se středně těžkou atopickou dermatitidou při používání Atoderm AD Intensive baume nebo neutrálního krému v kombinaci s Atoderm Sprchovým olejem po dobu 37 dnů. Instrumentální měření na nepostižené oblasti pokožky (Gruzie, zima 2025).12. Klinické hodnocení pod dermatologickým dohledem u 88 dětí s lehkou až středně těžkou atopickou dermatitidou při používání Atoderm AD Intensive baume nebo neutrálního krému po dobu 6 měsíců. Hodnocení kvality života pomocí dotazníku CDLQI (otázky č. 3 a 5) ve srovnání s neutrálním krémem.13. Klinické hodnocení pod dermatologickým dohledem u 88 dětí s lehkou až středně těžkou atopickou dermatitidou při používání Atoderm AD Intensive baume nebo neutrálního krému po dobu 6 měsíců. Klinické hodnocení pomocí subskóre SCORAD (Polsko, 2024–2025).
"